온도 및 습도 챔버

B 전지 테스트는 기술, 운송, 항공 우주 및 의료를 포함한 여러 산업에서 중요한 구성 요소입니다. 최상의 상태에서 시장을 변화시키는 혁신과 어떤 면에서는 지속 가능성을 주도합니다. 그러나 잘못된 배터리 테스트는 소비자의 안전을 위협하고 회사에 수백만 달러의 손실을 줄 수 있습니다. 배터리 폭발로 인해 반복적으로 리콜을 한 스마트폰 제조사들을 보라. 정확하고 반복 가능한 테스트를 통해 이러한 상황을 피할 수 있습니다. 이것은 고품질 온도 및 습도 테스트 챔버에서만 달성할 수 있습니다. 이를 통해 극한 조건 사이를 전환하여 배터리 내구성, 내부식성 및 성능을 측정할 수 있습니다. 1입방피트에서 264입방피트(또는 그 이상)까지 크기가 다양하고 필요에 따라 맞춤화할 수 있지만 배터리 테스트를 위한 최적의 온도 및 습도 챔버는 성능과 물리적 디자인이 동일합니다. 구매할 때 주의할 점은 다음과 같습니다. 환경 테스트에 영향을 미치는 변수의 수를 감안할 때 온도 및 습도 챔버를 구성하는 데 사용되는 재료는 성능을 최적화하고 내구성을 유지해야 합니다. 주변 환경을 고려할 때 극한의 온도, 습도 범위 및 잠재적으로 불안정한 제품을 고려해야 합니다. 최고 수준의 항온항습 챔버는 다음과 같은 물리적 설계 특징을 가지고 있습니다. 작업 공간에서 안정적인 온도 환경을 제공하는 고효율, 낮은 k-factor, 단열재 견고한 강철 하우징은 실험실 및 생산 라인 요소로부터 여러 기계 및 전기 시스템을 보호합니다. 이 조합은 정확한 테스트 결과를 보장하고 반복되는 테스트를 견딜 수 있습니다(챔버가 정기적으로 교정되는 한). 정기적인 월별, 분기별 및 연간 유지 관리 일정을 따르면 테스트 챔버의 수명을 15년 이상 연장할 수 있습니다. 성능과 관련하여 배터리 테스트는 일반적으로 섭씨 -20도에서 +120도 사이의 온도 범위에서 진행됩니다. Thchamber JSB 온도 및 습도 챔버 는 섭씨 -40 ~ +150도의 표준 범위를 제공합니다. XCH JSB 고온 및 저온 습도 챔버 는 테스트 및 감지를 통해 제품의 성능이 테스트를 위한 설계 요구 사항을 충족하는지 여부를 판단합니다. 테스트 기준에 따라 성능 요구 사항이 결정되지만 결과가 정확하지 않으면 의미가 없습니다. 최적의 온습도 챔버는 섭씨 0.5도 이내의 정확한 온도와 2% 이내의 상대습도를 유지합니다. 이보다 큰 변동은 데이터를 위태롭게 할 수 있으며 추가 테스트가 필요할 수 있습니다. 온도 및 습도 챔버를 찾는 것은 협력적인 노력이어야 한다는 것을 기억하십시오. 연구원 및 엔지니어와 상의하고 전문 지식을 갖춘 환경 챔버 제조업체와 협력하여 솔루션 을 맞춤화하십시오.

The operation of a stability chamber is based on the basic idea that by maintaining a constant temperature and humidity chamber , a constant relative humidity value will be maintained as well. The ratio of how much water is in the air to how much it might theoretically store is known as relative humidity. With a rise in current temperature, the amount of water that air can contain increases, resulting in a drop in relative humidity. This is how both settings are automatically modified at the same time. The temperature in the stability chamber should not vary more than two to three degrees, and the humidity should not fluctuate more than 5%. The chamber’s outer and inner bodies are comprised of corrosion-resistant stainless steel, with the inner body insulated properly. Inside the chamber, there are several shelves for storing products that may be readily removed. Sensors are also fitted to the chamber to detect temperature and humidity levels. The controlled airflow inside the chamber ensures that temperature and humidity remain consistent. For improved uniformity of essential conditions, horizontal laminar airflow is suggested. Even when the shelves are fully loaded with samples, they will receive a continuous flow of air using this system. The linked blowers ensure that the sir is circulated properly. Receiving and transferring data is done with data loggers. Stability chambers have a wide range of applications. They play a vital role in the final stages of product production. It is also used in the automotive industry, cosmetics industry, packaging, biological or microbiological testing, research and various other fields. The Pharmaceuticals segment is responsible for creating, researching and marketing medicines that benefit medical science. Since these treatments will benefit large numbers of people in many parts of the world, proper drug production becomes a top priority. When individuals manufacture and ingest defective medicines, side effects and dangerous symptoms can occur. Therefore, it is necessary to conduct drug stability testing in various environments. In the pharmaceutical industry, the stability chamber is used for this purpose only. They assist in drug testing under various variables such as temperature, humidity, pH, radiation, etc. They are also used to see how long a product will last before needing to be replaced. Stability chamber testing also reveals information about the integrity of product packaging. This test can save you a lot of time and money by alerting you to errors in your medicine that could make it harmful in a particular setting. This test can also be used to determine the expiration date of a drug. The shelf life of a drug is the amount of time a drug remains effective from the date of manufacture when stored under specific conditions. This value must be determined using a stability test chamber and displayed on the packaging for consumer awareness. These chambers are also used to store pharmaceutical samples that require stable conditions that cannot be obtained through natural sources, as they maintain the required stable and uniform temperature. Proper maintenance and inspection of chambers should be a priority in the pharmaceutical sector to ensure correct drug testing. 마지막으로 최고의 안정성 챔버 솔루션은 누가 제공합니까? 환경 챔버 제조업체 Thchamber 안정성 챔버는 기후 테스트 및 안정성 조사의 엄격한 요구 사항을 충족하도록 신중하게 구성 및 개발되었습니다. 이 챔버는 즉시 사용 가능한 제어와 일관된 온도 및 습도를 제공하는 FDA/ICH 안정성 표준을 갖추고 있습니다. Thchamber 안정성 챔버에는 수년에 걸쳐 엄격한 테스트 주기를 통해 챔버가 원활하게 작동하도록 테스트 데이터를 정확하게 기록할 수 있는 특정 지침, 구조적 무결성 및 측정 장비가 있습니다.

안정성 챔버 는 제어된 온도 및 습도 환경을 만드는 특수 인클로저입니다. 제약, 포장, 환경 테스트 및 통제된 보관과 같은 다양한 산업에서 안정성 테스트를 위해 침수 또는 워크인 테스트 챔버를 사용합니다. 이러한 시험실은 통제된 시험 환경을 제공하여 다양한 조건에서 제품의 결함이나 약점을 찾을 수 있도록 설계되었습니다. 안정성 챔버 자격 요건은 설치, 작동 및 성능 범주에 속합니다. 안정성 테스트 챔버는 작동하기 전에 이 세 가지 자격 테스트를 거칩니다. 안정실 자격 요건 안정성 테스트를 수행하도록 인증을 받으려면 환경 챔버가 세 부분으로 구성된 인증 프로세스를 거쳐야 합니다. 자격에는 사용된 모든 기기에 대한 교정 기록과 교정 상태에 대한 증거도 포함되어야 합니다. 세 가지 자격 유형은 다음과 같습니다. 설치 자격(IQ) 운영 자격(OQ) 성능 자격(PQ) 이 세 가지 안정성 챔버 자격 요건 및 테스트는 올바른 작동을 지원하고 문서화합니다. 설치 자격(IQ) 개요: 첫 번째 자격은 안정성 챔버가 설계 사양을 준수하는지 확인합니다. 모든 부품이 제대로 맞는지 세고 확인했습니다. 사용자 설명서, 인증 및 표준 운영 절차(SOP)를 포함하여 적절한 문서도 제공되어야 합니다. 요구 사항: 안정성 챔버가 설치 자격을 통과하려면 모든 구성 요소가 올바르게 설치되고 작동해야 합니다. 챔버에 휴먼 머신 인터페이스(HMI) 또는 버튼 및 선택기 스위치와 같은 기타 안내 장치가 있는 제어 패널이 있는 경우 설계된 대로 작동해야 합니다. 모든 정렬 및 안전 장비도 검사를 통과해야 합니다. 운영 자격(OQ) 개요: 적격성 테스트를 실행하여 실내 기능을 안정화하고 모든 도어, 스위치, 컨트롤 및 알람 테스트를 포함하여 시스템 및 하위 시스템이 정상 작동 범위 내에서 예상대로 작동하는지 확인합니다. 요구 사항: 작동 적격성 테스트는 챔버 내부의 온도와 습도가 균등한지 확인합니다. 정확한 온도 및 습도 판독값을 보장하기 위해 작업자는 안정화될 때까지 몇 분 동안 기다린 다음 지정된 시간 동안 테스트를 실행합니다. 운영 자격을 완료하기 전에 Open Doors 연구를 수행합니다. 테스트는 짧은 시간 동안 문을 열고 온도와 습도를 짧은 간격으로 기록하는 것으로 구성됩니다. 챔버의 평균 회복 시간을 계산하기 위해 도어 개방 테스트를 3회 이상 반복하였다. 성능 검증(PQ) 개요: 성능 검증은 안정적인 챔버가 최대 부하에서 성능 사양을 충족하는지 확인합니다. 일반적으로 테스트는 챔버의 작동 설정 지점에서 수행되며 모의 제품을 로드하여 일반적인 환경을 복제합니다. 열전대 및 상대 습도(RH) 센서를 사용하여 온도 및 상대 습도 균일성을 측정합니다. 요구 사항: 안정성 챔버는 성능 인증을 통과하기 위해 최소 24시간 동안 최대 용량으로 작동해야 합니다. 초기 연구가 완료되면 평균 회복 시간을 계산하기 위해 공개 연구로 시험을 반복합니다. 안정성 실험실 자격 및 성능 프로세스는 과거 테스트와 동일한 절차를 사용하여 매년 수행됩니다. 각 재인증 후 결과는 상공 회의소의 전반적인 성과를 추적하기 위해 이전 연도와 비교해야 합니다. 제약 분야의 XCH Biomedical 안정성 챔버 XCH Biomedical은 안정성 챔버, 온도 및 습도 챔버 를 포함하여 ICH 지침을 준수하는 광범위한 기후 테스트 챔버를 설계하고 제조합니다. , 환경 챔버, 세균 배양용 인큐베이터 및 진공 건조 오븐에 들어갑니다. 전체 제품 라인을 보려면 클릭하십시오.