냉각 인큐베이터

생화학 인큐베이터 는 유지하려는 배양 물의 안전성과 품질을 보장하는 우수한 기능을 가지고 있습니다. 그것은 약학, 화학 산업, 환경 보호, 공중 보건, 농업 등의 분야에서 널리 사용됩니다. 그것은 과학 연구 및 검사, 특히 유기체 및 유기체와 관련된 화학 공정을 위해 유기체를 배양하기 위한 특수 장비입니다. 인큐베이터는 연구 및 산업 분야에서 매우 일반적이며 유기체에 광범위하게 적용됩니다. 미생물 배양의 점진적인 발달을 유지하기 위해 인큐베이터는 온도, 습도 및 환기와 같은 가능한 성장 인자를 조절합니다. 이것이 생물학 분야에서 인큐베이터가 세포 및 조직 배양, 제약 연구, 혈액학 연구, 생화학 연구, 식품 가공, 세포 통기, 식물 및 동물 연구, 용해도 연구, 발효 연구 및 박테리아 연구와 같은 많은 응용 분야를 포함하는 이유입니다. . 키우다. 동물과 식물에서 조직 조각을 추출하는 것은 통제된 환경(즉, 조직 조각에서 세포 분리)에서 매우 일반적으로 사용되며 이후에 성장을 분석합니다. 실험실 인큐베이터의 목적은 온도, 습도 및 CO2 조건을 조정하여 세포 및 조직 배양의 안전하고 신뢰할 수 있는 작업을 위해 제어되고 오염되지 않은 환경을 제공하는 것입니다. 실험실 인큐베이터는 박테리아 배양, 세포 및 조직 배양, 생화학 및 혈액학 연구, 제약 작업, 식품 분석의 성장 및 저장에 필수적입니다. 열전 냉각 기능이 있는 냉각 인큐베이터 냉각 인큐베이터의 열전 냉각은 특히 에너지를 절약합니다. 이러한 장치의 장점은 열전 냉각을 통해 냉각 출력을 매우 적은 양으로 조정할 수 있기 때문에 전력 소비가 낮다는 것입니다. 온도를 극도로 안정적으로 유지하기 위해 내부 캐비티는 주변 환경과 완전히 격리되어 있으며 조절 가능한 대류 기능이 있습니다. 이 구조는 배양 과정에서 샘플이나 미생물이 건조되는 것을 방지합니다. 열전 냉각 기능이 있는 냉각 인큐베이터는 주로 식품 산업 및 미생물학에서 사용됩니다. 열전 냉각 기능이 있는 냉각 인큐베이터는 에너지 소비가 낮기 때문에 실온에서 37 °C 사이의 온도에서 배양하기에 특히 적합하며, 주말과 같이 온도를 4°C의 냉장 수준으로 낮추는 단계를 포함합니다. 압축기가 필요하지 않기 때문에 이러한 냉장 인큐베이터는 공간 절약형 구조로 인해 소규모 실험실에서 자주 사용됩니다. 고객에게 응용 분야 및 옵션에 대한 개별 상담을 제공하고 이상적인 솔루션을 소개하게 되어 기쁩니다. 실험실 인큐베이터 요구 사항: 온도 유지 인큐베이터의 가장 일반적인 작업은 특정 온도를 유지하는 것이며, 이 작업을 수행하는 동안 성공을 보장하기 위한 조치를 취해야 합니다. 최대한 문을 열지 마세요. 가능하면 여러 물건을 한 번에 하나씩 꺼내지 말고 꺼내서 놓으십시오. 인큐베이터는 최적의 세포 성장을 위해 일반적으로 37°C에서 유지됩니다. 어느 방향으로든 온도 변동은 해로울 수 있으며 문화를 파괴할 수도 있습니다. 인큐베이터에는 항상 온도 센서가 포함되어 있지만 이러한 센서는 특히 시간이 지난 후에 항상 신뢰할 수 있는 것은 아닙니다. 인큐베이터가 적절한 온도에서 작동하는지 확인하는 가장 좋은 방법은 온도 모니터링 시스템을 사용하는 것입니다. 습도 유지 일부 세포 배양은 또한 특정 습도 수준을 유지해야 합니다. 습도가 너무 낮으면 세포 배양 배지가 증발하거나 성장 배지가 너무 농축될 수 있습니다. 물 공급원이 적절한지 항상 확인하십시오. 대부분의 문화에서 적절한 습도는 약 95%입니다. 적절한 습도를 유지하려면 온도 모니터링 시스템도 필수적입니다. thchamber 의 실험실 인큐베이터에 대해 문의하려면 즉시 문의하십시오. 우리는 당신을 돕기를 기대합니다.

의료 실험실에서 세포 배양의 오염 위험은 작업이 아무리 세심하더라도 헤아릴 수 없습니다. 위험이 잘못 계산되는 것은 확실히 전례가 없는 일이 아니며 오염은 종종 배양 손실을 초래합니다. 따라서 이 블로그에서는 세포주의 오염을 체계적으로 감지하고 방지하는 방법에 대해 밝히고자 합니다. 모든 의료 실험실은 날마다 위협을 받고 있습니다. 타사에서 구입한 것을 포함하여 세포 배양의 미생물 오염은 실험실에서 드문 일이 아닙니다. 실제로는 그 반대입니다. 실험실에서 배양한 많은 세포주가 마이코플라스마에 감염됩니다. 작은 곰팡이 포자는 어디에나 있으며 공기를 통해 퍼질 수 있습니다. 물론 무균 환경에서 작업할 때는 사람이 실수할 여지가 있습니다. 실수하기 쉽습니다. 세포 배양 실험실의 공포 시나리오 - 모든 유형의 오염: 미생물 오염(박테리아, 마이코플라즈마, 진균, 효모 등) 바이러스 오염 단백질 오염(프리온) 화학적 오염(플라스틱, 중금속 등의 침출물 및 추출물 ) 다른 세포 배양과의 오염 오염은 어디에서 오는가? 1. 원래 문화는 얼마나 "깨끗"합니까? 문제는 종종 소스 자료에서 시작됩니다. 배지 생산에 가능한 모든 노력을 기울인다 하더라도 일부 재료는 완전히 무균 상태가 될 수 없습니다. 따라서 마이코플라즈마가 멸균 필터를 빠져나갈 위험이 항상 있습니다. 프리온은 121°C의 증기 멸균에서도 살아남을 수 있습니다. 2. 작업 실험실은 정말 무균 환경입니까? 실험실 오염의 주요 원인 중 하나는 인체입니다. 예를 들어 실험실 기술자가 멸균 작업대에서 여러 생산 라인을 동시에 취급하지 않으면 많은 교차 오염 사례를 피할 수 있습니다. 액체를 적절하게 취급하지 않으면 하나의 문화가 다른 문화를 빠르게 감염시킬 수 있습니다. 또한 일을 서두르는 것은 따분한 일의 최악의 적입니다. 실험실 부화기의 문은 함부로 열어서는 안되며, 물론 장시간 열어두어서도 안됩니다. 아무리 많은 시간적 압박을 받고 있더라도 실험실 기술자는 한 번에 하나의 세포주에서만 작업해야 합니다. 벤치 아래에서 일회용 피펫의 포장을 풀 때 나사를 푼 후 캡을 따로 보관해야 합니다. 3. 올바른 실험실 장비를 사용하고 있습니까? 물론 의료 실험실에서 사용되는 장비도 세포 배양에 오염을 일으킬 수 있습니다. 따라서 다음을 권장합니다. 가소제가 없는 플라스틱 용기를 사용 합니다. 인큐베이터에 적합한 위치를 선택합니다(세면대 근처의 위치는 비누 오염을 유발할 수 있음). 멸균 구리로 만든 인큐베이터 액세서리를 사용하십시오 . 항생제를 사용할 때는 항생제가 없는 라인을 수시로 사육해야 합니다. (항생제가 오염을 가리고 감염이 퍼질 수 있기 때문입니다.) 어떤 감염을 추적하기 위해 어떤 조사 방법을 사용할 수 있습니까? 마이코플라스마 감염에 대한 가장 위험한 것 중 하나는 종종 오랫동안 발견되지 않는다는 것입니다. 원칙적으로 오염 사건은 다양한 방법으로 제어 및 추적할 수 있으며 일부는 매우 정교하고 다른 일부는 그렇지 않습니다. 숙련된 연구실 기술자는 현미경으로만 봐도 교차 오염이 발생했는지 알 수 있습니다. 세포 배양에서 모든 DNA를 추출하면 PCR 방법을 사용하여 마이코플라스마 DNA 함량을 검출할 수 있습니다. 바이러스 형질도입 또는 생물학적 분석을 수행하는 실험실은 바이러스 오염도 확인해야 합니다. 새로운 치료제를 위한 약물을 제조하는 실험실은 박테리아, 포자, 진균, 마이코플라즈마, HIV, HCV 및 BSE의 낮은 위험을 확인해야 합니다. 오염은 어떻게 처리되어야 하는가? 모든 오염 사례를 문서화하고 등급을 매겨야 합니다. 공해 문제를 감추고 있는 의료 연구소는 좋은 평판을 위태롭게 하고 있습니다. 물론, 오염된 경우에도 특별한 청소 조치를 취해야 합니다. 곰팡이 감염의 경우 실험실이 알코올 기반 약제로 정기적으로 소독되는지 확인하는 것이 좋습니다 . 알코올 기반 용액이 있는 과학적 인큐베이터 내부는 오염을 방지하는 데 도움이 됩니다. 월별 열풍 멸균은 많은 실험실에서 표준 의료 관행입니다. 민감한 줄기 세포의 경우 감염된 세포주가 항생제로 치료될 수 있는 경우는 드뭅니다. 대부분의 경우 솔루션은 비용이 많이 듭니다. 문화를 폐기해야 하고 처음부터 작업을 시작해야 합니다 . 오염을 지속적으로 감지, 검증 및 처리할 수 있는 능력은 특히 매우 민감한 줄기 세포를 사용하고 항생제를 사용하지 않는 의료 실험실에서 절대적으로 중요합니다. 투명한 모니터링이 필수적입니다. 오염을 은폐하거나 확산되도록 허용하는 것은 위험을 증가시킬 뿐이며 불필요합니다. 항온 인큐베이터 는 항상 전체 프로세스 단계에서 가장 안전한 구성 요소여야 합니다 . 샘플이 오염된 경우 대부분의 경우 냉각 인큐베이터 배양 의 업스트림 또는 다운스트림에서 발생합니다 .